Resumen

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Déficit neurológico secundario a histiocitosis X




Lafuente Mateo M, Utande Vázquez A, Barra Quílez F



Área de Medicina Intensiva. Servicio de Cuidados Intensivos. Hospital Universitario Miguel Servet. Zaragoza, España.



Se conoce como histiocitosis a un grupo de enfermedades poco frecuentes que se caracterizan
por la proliferación, reactiva o neoplásica, de determinadas células del sistema mononuclear-
fagocítico, los histiocitos, como una respuesta inmunitaria anómala de forma localizada
en un órgano o tejido o de forma generalizada. Actualmente, se clasifican en 3 grandes
grupos: la histiocitosis de células de Langerhans (histiocitosis X); las histiocitosis de células
fagocito-mononucleares diferentes a las células de Langerhans; y los desórdenes histiocíticos
malignos (leucemia monocítica aguda, histiocitosis maligna y linfoma histiocítico). Cuando
la histiocitosis X afecta a los cuerpos vertebrales, habitualmente tras una dorsalgia o lumbalgia
subaguda, pueden aparecer déficit neurológicos agudos que hagan consultar al paciente
en el servicio de urgencias.


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