Resumen

Faringoamigdalitis aguda. Papel de la telitromicina

Herreras A, Fassotte C

Filiación de los autores

DEPARTAMENTO CIENTÍFICO. AVENTIS PHARMA, S. A.

DOI

Cita

Herreras A, Fassotte C. Faringoamigdalitis aguda. Papel de la telitromicina. Emergencias. 2004;16:145-51

Resumen

La infección respiratoria es una de las principales causas de consulta

urgente en Atención Primaria y en los servicios de urgencias

hospitalarios. La faringoamigdalitis es el segundo diagnóstico más

frecuente (20,4%) por detrás del catarro común. En cuanto a la etiología,

los agentes responsables más frecuentes son los virus. Dentro de

las bacterias el microorganismo más frecuentemente involucrado es el

estreptococo betahemolítico del grupo A o Streptococcus pyogenes.

El tratamiento antibiótico de elección de la faringoamigdalitis estreptocócica

sigue siendo en la actualidad la penicilina y sus derivados. En diversas

publicaciones se han comunicado fracasos terapéuticos con dicha

medicación. Las cifras oscilan entre el 10 y el 30%. Los macrólidos

han constituido el tratamiento alternativo de la faringoamigdalitis en

aquellos pacientes alérgicos a los beta-lactámicos. También se han recomendado

en los casos de fracaso con penicilina. Se han ido encontrando

en la década de los 90, incrementos importantes de resistencias

a los macrólidos que oscilan entre el 42% de Polonia y el 0% de Austria.

En España se ha detectado en los últimos años un aumento progresivo

de la resistencia a los macrólidos en S. pyogenes con porcentajes

comprendidos entre un 20 y 40%. El incremento de las resistencias

a macrólidos constituye un problema terapéutico importante en los pacientes

alérgicos a la penicilina, lo que hace necesario la búsqueda de

nuevos agentes eficaces como alternativas.

Telitromicina pertenece a una nueva familia de antibióticos, los ketólidos,

los cuales debido a su nueva estructura química no inducen resistencia

cruzada con los antibióticos del grupo MLSB y tienen buena

actividad frente a las cepas con el fenotipo de resistencia MLSB. Presenta

patrones farmacocinéticos superiores a los de los macrólidos.

Se absorbe rápidamente y su penetración en tejidos es superior a la

de los betalactámicos. Posee un patrón microbiológico de erradicación

de los microorganismos más frecuentemente implicados en la infección

respiratoria excelente y es bactericida frente a los mismos. La eficacia

clínica observada en los estudios de fase IIIb, todos ellos doble

ciego y comparativos frente a la terapia estándar, fue superior al 90%

en la visita del test de curación.

Por lo tanto, la utilización de este nuevo antibiótico en el tratamiento de

la faringoamigdalitis producida por S. pyogenes se basa en: su potente

actividad in vitro frente a S. pyogenes, su perfil farmacocinético que asegura

el mantenimiento de concentraciones elevadas en amígdalas y saliva,

su comodidad posológica que facilita el cumplimiento, la resolución

más rápida de los síntomas que penicilina V y su eficacia y seguridad

mostrada en los ensayos clínicos.

 

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