Resumen

Déficit neurológico secundario a histiocitosis X

Lafuente Mateo M, Utande Vázquez A, Barra Quílez F

Filiación de los autores

Área de Medicina Intensiva. Servicio de Cuidados Intensivos. Hospital Universitario Miguel Servet. Zaragoza, España.

DOI

Cita

Lafuente Mateo M, Utande Vázquez A, Barra Quílez F. Déficit neurológico secundario a histiocitosis X. Emergencias. 2011;23:112-4

Resumen

Se conoce como histiocitosis a un grupo de enfermedades poco frecuentes que se caracterizan

por la proliferación, reactiva o neoplásica, de determinadas células del sistema mononuclear-

fagocítico, los histiocitos, como una respuesta inmunitaria anómala de forma localizada

en un órgano o tejido o de forma generalizada. Actualmente, se clasifican en 3 grandes

grupos: la histiocitosis de células de Langerhans (histiocitosis X); las histiocitosis de células

fagocito-mononucleares diferentes a las células de Langerhans; y los desórdenes histiocíticos

malignos (leucemia monocítica aguda, histiocitosis maligna y linfoma histiocítico). Cuando

la histiocitosis X afecta a los cuerpos vertebrales, habitualmente tras una dorsalgia o lumbalgia

subaguda, pueden aparecer déficit neurológicos agudos que hagan consultar al paciente

en el servicio de urgencias.

 

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